Według The Telegraph szczepionka przeciwko koronawirusowi AstraZeneca jest wycofywana na całym świecie po tym, jak gigant farmaceutyczny przyznał, że może powodować rzadkie i niebezpieczne skutki uboczne – informuje The Spectator Index.

Astra Zeneca, jedna z firm, która opracowała szczepionkę przeciwko koronawirusowi, wycofuje swój preparat z rynku – informuje brytyjskie „The Telegraph”.

Jak przekazują przedstawiciele firmy – decyzja ma podłoże komercyjne – kolejne ilości szczepionki nie są już produkowane i zostały zastąpione nowszymi środkami.

Brytyjski dziennik przypomina, że AstraZeneca miała problemy prawne przez szczepionkę na koronawirusa, znaną pod nazwą Vaxzevria. Firma przyznała w sądzie, że może ona wywoływać skutki uboczne. Chodzi m.in. o przypadki zakrzepicy.

A company should be closed down after admitting something like this but most likely will just get a small fine and move on
— Past and Prosperity (@PastProsperity) May 7, 2024

REKLAMA

zobacz także

KPRM: Premier przedstawił Plan dla Europy

Kłótnia. Kto się przyjaźnił z sędzią, który uciekł polskim służbom na Białoruś?

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa stanowi działanie niepożądane szczepionki Vaxzevria (wcześniejsza nazwa: „COVID-19 Vaccine AstraZeneca”) – informuje Rzecznik Praw Pacjenta. To kolejne niepożądane działanie, za które zostaną wypłacone odszkodowania pacjentom, którzy mierzyli się z negatywnymi skutkami wzięcia tej konkretnej szczepionki na Covid-19.

W związku z potwierdzeniem, że żylna choroba zakrzepowo-zatorowa stanowi działanie niepożądane szczepionki Vaxzevria (wcześniejsza nazwa: „COVID-19 Vaccine AstraZeneca”), Rzecznik Praw Pacjenta wznawia z urzędu sprawy, w których wcześniej nie mógł przyznać odszkodowania ze środków Funduszu Kompensacyjnego Szczepień Ochronnych. Osoby, które po szczepieniu trafiły z tego powodu do szpitala, a dotąd nie złożyły wniosku do Rzecznika, mogą to nadal zrobić – informuje urząd rzecznika.

Każda ze szczepionek ma potwierdzone odmienne działania niepożądane – czytamy na rządowej stronie.

Podstawowym warunkiem przyznania świadczenia pieniężnego przez Rzecznika Praw Pacjenta jest to, że po podaniu szczepionki wystąpiło jedno z działań niepożądanych wymienionych w tzw. Charakterystyce Produktu Leczniczego. Chodzi o odczyny poszczepienne zaobserwowane podczas badań klinicznych, ale także te, co do których związek przyczynowy z podawaną szczepionką potwierdzono już po zarejestrowaniu produktu. Lista tych działań ulega uzupełnieniom, ponieważ bezpieczeństwo szczepionek jest na bieżąco monitorowane w poszczególnych państwach, a następnie oceniane przez Europejską Agencję Leków. W uzasadnionych przypadkach dochodzi do aktualizacji danych o szczepionkach.

W przypadku szczepionki Vaxzevria (AstraZeneca) dodano dotąd takie działania niepożądane, jak zakrzepica naczyń żylnych mózgu, poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego, parestezje, niedoczulica, szumy uszne oraz zapalenie naczyń skóry. Najnowsza zmiana polega na dodaniu do tej listy żylnej choroby zakrzepowo-zatorowego.

REKLAMA

zobacz także

Sorki, ale ZJEP zrobiło ministrem Sasina, a wiceministrem Kowalskiego. I pani śmie krytykować?!

Autorka bestsellerów do matek: to nie moja wina, że macie dzieci!

W związku z tym Rzecznik wznawia z urzędu postępowania w tego typu sprawach, aby umożliwić dokonanie ponownej oceny medycznej przez działający przy nim zespół ekspertów. W razie pozytywnej oceny, wydane wcześniej decyzje zostaną zmienione, a pacjentom wypłacone zostaną świadczenia ustalone zgodnie z obowiązującymi przepisami.

– Zachęcamy wszystkich, którzy po szczepieniu szczepionką Vaxzevria / AstraZeneca doznali żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, co skutkowało pobytem w szpitalu przez co najmniej 14 dni, by złożyli do nas wniosek o przyznanie odszkodowania – apeluje Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec.

Zgodnie z ustawą osoby, które doznały działań niepożądanych uwzględnionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego dopiero po wykonaniu szczepienia, mogą złożyć do Rzecznika wniosek o przyznanie świadczenia kompensacyjnego w ciągu roku od daty tej aktualizacji. Złożenie wniosku dotyczącego omawianego schorzenia po szczepionce Vaxzevria będzie możliwe do 21 września 2024 roku. Z danych NIZP-PZH wynika, że w Polsce podano blisko 5,3 mln dawek tej szczepionki.

W poprzednich miesiącach podobne czynności zostały podjęte w związku z potwierdzeniem, że zapalenie mięśnia sercowego i zapalenie osierdzia stanowią działania niepożądane jednodawkowej szczepionki Jcovden (Janssen / „Johnson & Johnson”). Rzecznik wznowił prowadzone w przeszłości postępowania, a następnie wydał decyzje o przyznaniu odszkodowania na rzecz pacjentów. Osoby zaszczepione szczepionką Jcovden, które były hospitalizowane z powodu zapalenia mięśnia sercowego lub zapalenia osierdzia, mogą nadal złożyć do Rzecznika wniosek o świadczenie (termin na to minie 4 lipca 2024 roku).

Ogółem w 2022 roku i pierwszym półroczu 2023 roku Rzecznik Praw Pacjenta wydał 223 decyzje przyznające łącznie 4,5 mln zł odszkodowań w związku z wykonanymi szczepieniami przeciw COVID-19. Od początku bieżącego roku Fundusz obejmuje również szczepienia obowiązkowe.

Źródło: Rzecznik Praw Pacjenta, media. Fot. ARC

AstraZeneca przyznała, że wycofywana szczepionka może powodować, w bardzo rzadkich przypadkach, groźne skutki uboczne